Rugbyheld Rob Burrow zegt dat het Covid-vaccin zijn hoop op een doorbraak in de strijd tegen motorneuronziekte heeft doen afnemen.
De gruizige Leeds Rhinos-legende zegt dat het ongelooflijke werk van wetenschappers bij het ontwikkelen van een coronavirusprik in minder dan een jaar hem in staat heeft gesteld te dromen van een oplossing om een einde te maken aan MND.
Bij Rob – vorige week bekroond met een MBE voor zijn verdiensten voor het vergroten van het bewustzijn van MND – werd in december 2019 de diagnose van de ongeneeslijke ziekte gesteld.
Het heeft zijn lichaam verwoest en op 38-jarige leeftijd kan hij niet meer praten.
wie is de vader van amy in eastenders
Maar hij kan nog steeds zijn gedachten uiten, met behulp van een spraakapp.
En hij verklaarde gisteravond uitdagend: We hebben ongelooflijke wetenschappers en onderzoeksfaciliteiten in dit land.
Een jaar geleden hadden de meesten van ons nog nooit van Covid gehoord, maar nu hebben we twee werkende vaccins.
Dat geeft me veel hoop. Als we genoeg geld en tijd in onderzoek kunnen steken, kunnen we een oplossing vinden en MND voor altijd beëindigen.
Rob met zijn kinderen Macy, Maya en Jackson na een getuigeniswedstrijd in Emerald Headingley, Leeds (Afbeelding: PA)
Rob won acht rugby league Grand Finals, drie World Club Challenges en twee Challenge Cups in zijn 17-jarige carrière bij de Rhinos.
resultaten van de euroloterij
Hij en zijn vrouw Lyndsey, 37, hebben drie kinderen – dochters Macy, negen, Maya, vijf, en zoon Jackson, twee.
Rob heeft geholpen enorme bedragen in te zamelen voor goede doelen van MND. Nu hij exclusief voor de Sunday NEWSAM schrijft, vertelt hij over de vreugde om Jackson zijn verjaardag te zien vieren.
Maar hij onthult dat de pandemie de gezinsplannen om naar Florida te reizen heeft verwoest.
Rob schrijft over zijn gezin: Natuurlijk hebben Covid-19 en de lockdown een enorme impact gehad op onze plannen voor het jaar.
We hadden gehoopt een aantal gezinsvakanties te kunnen nemen en de kinderen ongelooflijke ervaringen te bezorgen.
Een paar jaar geleden hadden we het geluk een appartement in Florida te kunnen kopen.
Kevin Sinfield MBE rent om Rob te begroeten op dag 5 van zijn zeven marathons in zeven dagen fondsenwervingsuitdaging (Afbeelding: SWpix.com)
Rob Burrow heeft gesproken over zijn hernieuwde hoop na de aankondiging van het vaccin (Afbeelding: John Gladwin)
De kinderen zijn dol op alles van Disney en we gingen er ten onrechte van uit dat we daar in 2020 tijd zouden kunnen doorbrengen om een glimlach op hun gezicht te toveren.
Maar 2020 heeft ons allemaal geleerd om alles wat we hebben te waarderen en nu de school gesloten is, was het een ongelooflijk voorrecht om bij de meisjes te zijn en hen te helpen met hun thuisonderwijs.
nummer 511 betekenis
Jackson werd één in de week van mijn diagnose, dus het was geweldig om hem te zien groeien en leren.
Het was duidelijk dat ik, toen de meisjes van zijn leeftijd waren, nog aan het spelen was, dus er werd veel van mijn tijd gevraagd met trainen en spelen. Maar het voelt als zo'n geschenk om de eenvoudigste dingen te kunnen doen, zoals hem een fles geven, hem helpen zijn eerste stappen te zetten... hem gewoon aan het lachen maken.
Rob kreeg in december 2019 nog maar één tot twee jaar te leven.
De degeneratieve aandoening tast de zenuwen in de hersenen en het ruggenmerg aan.
Over de ongelooflijke bewustmakingscampagne gesproken, Rob voegde eraan toe: Ik voel me heel erg onderdeel van Team MND en het was zowel bemoedigend als hartverscheurend om de verhalen van de reis van andere mensen met MND te delen.
Toen de eerste diagnose werd gesteld, was het een aandoening waarvan ik had gehoord, maar waarvan ik weinig wist.
Dat gesprek heeft tot zoveel geleid op het gebied van fondsenwerving en bewustwording... we hebben de bal aan het rollen gebracht en we zijn nu niet meer te stoppen.
Rob in actie tijdens de Super League-wedstrijd in het Totally Wicked Stadium, St. Helens (Afbeelding: PA)
Rob prees ook rugbyvrienden Doddie Weir, die MND heeft, en Kevin Sinfield, die zeven marathons liep in zeven dagen om £2,5 miljoen op te halen voor MND.
bb emma en marco
Hij voegde eraan toe: Het best mogelijke 'medicijn' dat beschikbaar is voor MND is een positieve houding en dat blijft een enorme motivatie voor mij.
Mijn stem is weg, maar ik communiceer via mijn telefoon-app die honderden uren audio van mij uit mijn speeldagen gebruikt om woorden te vormen.
Ik ben in een goed humeur en heb een positieve instelling.
Het was die vastberadenheid die Rob zo'n succes maakte, ondanks dat hij de kleinste speler van de Super League was met een lengte van 5ft 5in.
Hij begon met coaching in 2017 en kreeg een enorme ontvangst toen hij en zijn kinderen afgelopen januari voor een Leeds-getuigenis gingen.
